Polyandrous reproductive behavior of Boa constrictor Linnaeus, 1758 (Serpentes, Boidae) in the Brazilian Cerrado, Brazil

Autores/as

  • Rodney Murillo Peixoto Couto Author
  • Micaela do Carmo Canedo dos Santos Author
  • Gabrielli Fardin Author
  • Priscilla Soares dos Santos Author

DOI:

https://doi.org/10.5281/zenodo.18404799

Palabras clave:

Polyandry, Reproductive ecology, Sexual behavior, Sperm competition

Resumen

Here, we present the first record of polyandrous reproductive behavior in Boa constrictor within the Brazilian Cerrado. On 29 June 2024, at 11:00 h, three adult individuals (two males and one female) were observed engaging in mating behavior in a rural area of the municipality of Pereira Barreto, state of São Paulo. Sex was identified based on tail morphology. Both males copulated alternately with the same female, with no evidence of agonistic interactions. The event lasted approximately 30 minutes and occurred during the dry season, coinciding with the species’ reproductive period. Boa constrictor is viviparous, exhibits size‑dependent sexual maturity, and shows high ecological plasticity. This record expands current knowledge of the species’ reproductive biology in the Brazilian Cerrado.

Biografía del autor/a

  • Rodney Murillo Peixoto Couto

    É biólogo, com formação acadêmica voltada às Ciências Biológicas e atuação nas áreas de Zoologia e Ecologia, com ênfase em Herpetologia. Desenvolve pesquisas relacionadas ao comportamento reprodutivo, história natural, ecologia e conservação de vertebrados, especialmente répteis e anfíbios neotropicais. Possui experiência em estudos de campo, monitoramento de fauna, análise comportamental e produção científica. Atua em projetos de pesquisa envolvendo ecologia reprodutiva, diversidade genética e estratégias comportamentais, com registros publicados em periódicos nacionais e internacionais. É membro de sociedades científicas voltadas ao estudo e à conservação da herpetofauna e participa de iniciativas acadêmicas e técnicas relacionadas à conservação da biodiversidade brasileira, com especial atenção a ecossistemas ameaçados, como o Cerrado e a Mata Atlântica.

  • Micaela do Carmo Canedo dos Santos

    Graduanda em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual do Paraná (UNESPAR), Campus Paranavaí, onde desenvolve atividades de pesquisa na área de comportamento animal e divulgação científica.

  • Gabrielli Fardin

    Graduanda em Ciências Biológicas na Universidade Estadual do Paraná (UNESPAR), Campus Paranavaí. Atua na vigilância ambiental municipal e participa de pesquisas colaborativas na área de zoologia e conservação de fauna.

  • Priscilla Soares dos Santos

    Doutora em Ecologia e Mestre em Biologia Animal (Zoologia) pela Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS). Especialista em diagnóstico morfológico e molecular de hemoparasitose e helmintos em répteis e anfíbios. Atualmente, é Pesquisadora Pós-Doutoranda (CNPq), investigando a dinâmica parasitohospedeiro e redes tróficas. Possui experiência em análise de projetos ambientais (EIA/ RIMA) como Analista Ambiental.

Referencias

Boback, S.M. 2005. Natural history and conservation of island boas (Boa constrictor) in Belize. Copeia 2005(4):880–885. DOI: https://doi.org/10.1643/0045-8511(2005)005[0880:NHACOI]2.0.CO;2

Chiaraviglio, M., Bertona, M., Sironi, M., Lucino, S. 2003. Intrapopulation variation in life‑history traits of Boa constrictor occidentalis in Argentina. Amphibia‑Reptilia 24:65–74. DOI: https://doi.org/10.1163/156853803763806957

Couto, R.M.P., Miguel, M.C., Branco, A.C., dos Santos, P.S., Lopes, D.A., Polizel, D.M., de Laurenti, A.C. 2024. Reproductive behavior of Phyllomedusa tetraploidea (Anura: Hylidae) in the Brazilian Atlantic Forest. Cuadernos de Educación y Desarrollo 16(e):4522. doi:10.55905/cuadv16n6‑105. DOI: https://doi.org/10.55905/cuadv16n6-105

Couto, R.M.P., Miguel, M.C., Quiroga, C.L., Ferreira, V.L. 2022. Mating mode observation for Hydrodynastes gigas (Squamata: Dipsadidae) in Argentina. Herpetology Notes 15:101–104.

De‑Almeida‑Santos, S.M., Ramalho, R.A. 2025. Hard mating aggregation as evidence of polyandry in the red‑tailed boa, Boa constrictor (Squamata: Boidae), in a Brazilian Caatinga population. Ecology and Evolution 15:e071514. doi:10.1002/ece3.71514. DOI: https://doi.org/10.1002/ece3.71514

Fantin, C., Farias, I.P., Monjeló, L.A.S., Hrbek, T. 2010. Polyandry in the red‑headed river turtle Podocnemis erythrocephala (Testudinata: Podocnemididae) from the Brazilian Amazon. Genetics and Molecular Research 9:435–440. DOI: https://doi.org/10.4238/vol9-1gmr749

Fantin, C., Viana, L.S., Monjeló, L.A.S., Farias, I.P. 2008. Polyandry in Podocnemis unifilis, the vulnerable yellow‑spotted Amazon River turtle. Amphibia‑Reptilia 29:479–486. DOI: https://doi.org/10.1163/156853808786230361

Fisher, H.S., Hoekstra, H.E. 2010. Competition drives cooperation among closely related sperm of deer mice. Nature 463:801–803. doi:10.1038/nature08736. DOI: https://doi.org/10.1038/nature08736

Gonzalez, R.C., Bezerra de Lima, L.C., Passos, P., Silva, M.J.J. 2024. The good, the bad and the boa: an unexpected new species of a true boa revealed by morphological and molecular evidence. PLOS ONE 19:e0298159. doi:10.1371/journal.pone.0298159. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0298159

Henderson, R.W., Micucci, T.W.P., Puorto, G., Bourgeois, R.W. 1995. Ecological correlates and patterns in the distribution of Neotropical boines (Serpentes: Boidae): a preliminary assessment. Herpetological Natural History 3:15–27.

Henderson, R.W., Powell, R. 2007. Biology of the Boas and Pythons. Eagle Mountain Publishing, Eagle Mountain, Utah, USA.

Karl, S.A. 2008. The effect of multiple paternity on the genetically effective size of a population. Molecular Ecology 17:3973–3977. doi:10.1111/j.1365‑294X.2008.03902.x. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1365-294X.2008.03902.x

Martínez, J.L., Moran, P., Pérez, J., De Gaudemar, B., Beall, E., García‑Vázquez, E. 2000. Multiple paternity increases effective size of southern Atlantic salmon populations. Molecular Ecology 9:293–298. doi:10.1046/j.1365‑294X.2000.00857.x. DOI: https://doi.org/10.1046/j.1365-294x.2000.00857.x

Moore, J.A., Nelson, N.J., Keall, S.N., Daugherty, C.H. 2008. Implications of social dominance and multiple paternity for the genetic diversity of a captive‑bred reptile population (tuatara). Conservation Genetics 9:1243–1251. doi:10.1007/s10592‑007‑9452‑6. DOI: https://doi.org/10.1007/s10592-007-9452-6

Nogueira, C.C., Argôlo, A.J.S., Arzamendia, V., Azevedo, J.A., Barbo, F.E., Bérnils, R.S., et al. 2019. Atlas of Brazilian snakes: verified point‑locality maps to mitigate the Wallacean shortfall in a megadiverse snake fauna. South American Journal of Herpetology 14(Suppl.):1–274. doi:10.2994/SAJH‑D‑19‑00120.1. DOI: https://doi.org/10.2994/SAJH-D-19-00120.1

Pearse, D.E., Avise, J.C. 2001. Turtle mating systems: behavior, sperm storage, and genetic paternity. Journal of Heredity 92:206–211. doi:10.1093/jhered/92.2.206. DOI: https://doi.org/10.1093/jhered/92.2.206

Pearse, D.E., Dastrup, R.B., Hernandez, O., Sites Jr., J.W. 2006. Paternity in an Orinoco population of the endangered Arrau river turtle Podocnemis expansa (Pleurodira: Podocnemididae), Venezuela. Chelonian Conservation and Biology 5:232–238. doi:10.2744/1071‑8443(2006)5[232:PIAOPO]2.0.CO;2. DOI: https://doi.org/10.2744/1071-8443(2006)5[232:PIAOPO]2.0.CO;2

Rivas, J.A., Muñoz, M.C., Burghardt, G.M., Thorbjarnarson, J.B. 2015. Sexual size dimorphism and the mating system of the green anaconda (Eunectes murinus). In: Henderson, R.W., Powell, R. (Eds.), Biology of Boas and Pythons, pp. 340–362. Eagle Mountain Publishing, Oklahoma, USA.

Rubenstein, D.R., Alcock, J. 2019. Animal Behavior: An Evolutionary Approach. 11th ed. Oxford University Press, New York, USA.

Uller, T., Olsson, M. 2008. Multiple paternity in reptiles: patterns and processes. Molecular Ecology 17:2566–2580. doi:10.1111/j.1365‑294X.2008.03772.x. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1365-294X.2008.03772.x

Valenzuela, N. 2000. Multiple paternity in side‑neck turtles Podocnemis expansa: evidence from microsatellite DNA data. Molecular Ecology 9:99–105. doi:10.1046/j.1365‑294X.2000.00806.x. DOI: https://doi.org/10.1046/j.1365-294x.2000.00806.x

Wright, M.I. 2012. Morphological clinal variation and assessment of subspecific taxonomy in Boa constrictor. Master’s thesis, Truman State University, USA.

Yue, G.H., Li, J.L., Wang, C.M., Xia, J.H., Wang, G.L., Feng, J.B. 2010. High prevalence of multiple paternity in the invasive crayfish species Procambarus clarkii. International Journal of Biological Sciences 6:107–115. doi:10.7150/ijbs.6.107. DOI: https://doi.org/10.7150/ijbs.6.107

Descargas

Publicado

2026-05-06

Número

Vol. 15 Núm. 1 (2026): Herpetologia Brasileira

Sección

Artigos

Licencia

Derechos de autor 2026 Herpetologia Brasileira

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.

Cómo citar

PEIXOTO COUTO, Rodney Murillo; CANEDO DOS SANTOS, Micaela do Carmo; FARDIN, Gabrielli; SOARES DOS SANTOS, Priscilla. Polyandrous reproductive behavior of Boa constrictor Linnaeus, 1758 (Serpentes, Boidae) in the Brazilian Cerrado, Brazil. Herpetologia Brasileira, [S. l.], v. 15, n. 1, 2026. DOI: 10.5281/zenodo.18404799. Disponível em: https://hb.sbherpetologia.org.br/index.php/hb/article/view/240. Acesso em: 15 jun. 2026.